Necesitamos tu ayuda para que Ainara tenga su tratamiento. Firma la petición.
Ainara es una chiquita que tiene Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad degenerativa. Su única esperanza es el medicamento Spinraza, pero no puede costearlo. Por eso, su mamá le está pidiendo al Ministerio de Salud que le entregue la medicación. “Cada día es decisivo para que Ainara pueda tener una mejor calidad de vida, para que siga caminando, para que pueda correr, jugar, saltar como todo niño de su edad quiere”. ¿La acompañás con tu firma?
La medicación llamada Spinraza es el primer y ÚNICO tratamiento existente para el AME, el mismo es de x vida con un costo muy elevado.
Cada minuto, cada día es decisivo para que Ainara pueda tener una mejor calidad de vida, para que siga caminando, para que pueda correr, jugar, saltar como todo niño de su edad quiere. No podemos quedarnos tranquilos, esperando que la salud de Ainara empeore, sus pulmones colapsen, que sus brazos y piernas se debiliten.
Necesita recibir la medicación YA para que su cuerpo no se siga debilitando.
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